業務領域
OUR APPROACH
CRISPR平臺 AAV篩選平臺 AAV生產平臺

基于CRISPR技術,實現安全、高效、定向的單或多基因位點編輯,研發安全、有效的細胞治療藥物,解決復發難治性腫瘤、復雜遺傳性疾病等臨床需求。

目前正在進行臨床前開發的通用型CAR-T(即UCAR-T)項目,可實現大規模量產,是CAR-T技術產業化的大勢所趨,將惠及更多癌癥患者。本項目采用新型基因編輯技術敲除免疫排斥相關基因,從而實現異體細胞治療疾病。通過優化,雙基因敲除效率處于領先水平,可大幅降低成本。“通用型細胞技術平臺”適合與不同CAR、TCR分子組合成通用型CAR-T或TCR-T細胞產品,未來將針對不同疾病發展多樣化管線。

克睿基因建立了開放的通用型細胞技術平臺,歡迎具有獨特靶點或分子設計的同行共同參與開發。




UCAR-T優勢


  ●  CRISPR改造T細胞基因,克服免疫排斥瓶頸,使異體細胞治療成為現實

  ●  選用健康供者的細胞,可大規模制備,使細胞治療藥物成為“即用型藥品”,病人無需等待

  ●  通用型免疫細胞藥物價格低、質量穩定、制備成功率高,產業化前景廣闊


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